Мантийноклеточная лимфома
.png?width=1920&height=417&format=webp&quality=50)
Диагноз и симптомы
Диагностика мантийноклеточной лимфомы (МКЛ)
МКЛ диагностируется на основании подробного анамнеза пациента, тщательной клинической оценки и различных специализированных тестов, включая биопсию пораженного лимфатического узла или костного мозга[1].
Каковы диагностические требования МКЛ?
В этом видео вы ознакомитесь с диагностикой МКЛ, рекомендациям по последующему наблюдению.
Тестирование необходимо для[1] :
Подтверждения
конкретного типа (и подтипа) НХЛ
Оценки
характера и степени заболевания
Определения
наиболее подходящих методов лечения
Симптомы мантийноклеточной лимфомы
.jpg?width=1880&height=1288&format=webp&quality=50)
Пациенты с МКЛ могут первоначально поступать в учреждения первичной медицинской помощи с постоянными, но неспецифическими симптомами, включая увеличение лимфатических узлов, непреднамеренную потерю веса или ночную потливость.
Следует отметить, ч то бессимптомное течение составляет около 10–20% случаев МКЛ. На этом этапе лечащий врач должен собрать историю болезни пациента, провести медицинский осмотр и запросить первоначальные анализы крови, включая общий анализ крови и мазок крови.[2][3] При подозрении на лимфому, следует направить пациента к врачу-гематологу или онкологу.
Симптомы, на которые следует обратить внимание, включают[4] :
Повышенная температура
Усталость
Зуд
Увеличение селезенки
Боль в животе
Лимфоцитоз
Неврологические симптомы
.svg)
Ночная по тливость
Кровотечения
Гепатомегалия
Увеличение веса
К странице Определение
и Эпидемиология МКЛ
Далее
МКЛ — мантийноклеточная лимфома, НХЛ — неходжкинская лимфома, ВОЗ — Всемирная организация здравоохранения, in situ — в месте нахождения, МПИ — международный прогностический индекс, ОВ — общая выживаемость, ЛДГ —лактатдегидрогеназа, ВГН — верхняя граница нормы, шкала ECOG — шкала Восточной объединенной онкологической группы.
